یک عارضه ارثی نادر اکتروداکتیلی متقارن دست و پا
author
Abstract:
This article doesn't have abstract
similar resources
اپیگلوتیت: یک عارضه باکتریال نادر به دنبال آبله‌مرغان
Varicella is an acquired childhood disease and it is a mild and self-limited one, whose complications in older individuals can be life-threatening. These complications usually appear 3 to 4 days after the appearance of varicella exanthems including pain, recurrent fever>38.5 and toxic appearance. Airway complications of varicella are rare. Acute supraglottitis mostly involves 2 to 6 year old ch...
full textگانگرن فورنیه: یک تشخیص افتراقی و یک عارضه نادر از آبسه بارتولن
مقدمه: فاشئیت نکروزان یک نوع عفونت نکروزان بافت نرم است که فاسیا و بافت چربی زیرجلدی را درگیر می‌کند، پیشرفت سریع داشته و سبب تخریب بافتی گسترش یابنده، توکسیسیتی، سپسیس و در نهایت مرگ میشود. «گانگرن فورنیه» نام دیگر «فاشئیت نکروزان پرینه» میباشد. علائم آن شامل: درد شدید، تورم، قرمزی و سفتی ناحیه لابیا ماژور بوده که سریعاً پیشرفت کرده و دیواره قدامی شکم و ناحیه گلوتئال را نیز درگیر می‌کند. تا...
full textگزارش یک مورد ناهنجاری بسیار نادر دوتایی‌بودن اولنا(دست آینه‌ای)
Introduction: cases have been reported worldwide, including 3 with shoulder dislocation.Ulnar dimelia (mirror hand) is a congenital anomaly of upper extremities. Approximately 70Case Report: wrist and hand_with substitution of the radial elements. The patient underwent amputation of the 1st and the3rd digits and their corresponding metacarpus with classic policization of the 2nd digit.Herein we...
full textاپیگلوتیت: یک عارضه باکتریال نادر به دنبال آبله مرغان
آبله مرغان یک عفونت ویروسی دوران کودکی و یک بیماری خود محدود شونده است اما این بیماری و عوارض آن در سنین بالامی تواند تهدیدکننده حیات باشد. معمولاً عوارض بیماری سه تا چهار روز بعد از ضایعات پوستی آبله مرغان به صورت درد و تب راجعه بیشتر از 5/38 درجه و ظاهر توکسیک آشکار می شود. عوارض راه هوایی در آبله مرغان نادر است. سوپراگلوتیت حاد بیشتر کودکان 2 تا 6 سال را گرفتار می کند. سیر آن برق آسا و سریع و...
full textگزارش 1 مورد نفریت ارثی نادر(سندرم Fechtner)
Fechtner syndrome is an autosomal dominant syndrome which is defined by cataract, sensory neural hearing loss, kidney involvement, macrothrombocytopenia and neutrophilic inclusion bodies. We report a 21-year-old man with a history of idiopathic thrombocytopenic purpura, cataract and hearing loss who was admitted for work up renal failure. His blood smear showed macrothrombocytopenia...
full textزایمان طبیعی ترم بدون عارضه در خانم باردار مبتلا به اکستروفی مثانه: گزارش یک مورد نادر
مقدمه: اکستروفی مثانه، یک نقص مادرزادی نادر است که به علت نقص در دیواره شکمی در خط وسط قدامی خود را نشان میدهد و باعث یک‌سری ناهنجاریهای ادراری - تناسلی و عضلانی میشود که نیازمند تداخلات جراحی برای اصلاح آن میباشد. بیماران با اکستروفی مثانه زایا هستند و میتوانند فرزندان طبیعی و بدون بیماری داشته باشند. حاملگی موفق و زایمان ترم در این بیماری نادر است و عوارض زیادی در طی حاملگی و زایمان میت...
full textMy Resources
Journal title
volume 8 issue None
pages 244- 248
publication date 1950-04
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023